記者吳為恭／彰化報導
林小弟從出生滿月開始，就不斷反覆感染化膿性淋巴腺炎、肺炎、小腿骨髓炎，歷經了近一年半的病痛折磨，終於確診為極罕見的「慢性肉芽腫疾病」，透過彰化基督教醫院臍帶血幹細胞移植，獲得重生，不再像他的兩個哥哥在一歲多就因病去世。
彰基小兒感染科醫師林昭仁表示，慢性肉芽腫疾病是一種基因缺陷的免疫系統遺傳疾病，臍帶血幹細胞移植的成功，為這種罕見疾病帶來希望；林媽媽則指出，對於小兒子不再重蹈兩個哥哥的命運，她相當感恩。
林昭仁指出，前年2月出生的林小弟感染次數過於頻繁，他懷疑病童有嗜中性白血球缺陷，經彰基兒童醫療團隊、基因醫學部與成大及長庚大學實驗室的共同努力，確診為極罕見的慢性肉芽腫疾病。
彰基小兒血液腫瘤科醫師王士忠說，慢性肉芽腫病患由於吞噬細胞有缺陷，當吞噬細胞將入侵人體的細菌吞噬後，卻無法進一步將病菌消滅，因此患者的皮膚、軟組織、肝臟、呼吸道及淋巴結會反覆嚴重感染，最終因引發敗血症死亡。
兩位醫師指出，慢性肉芽腫疾病的病例很少見，血液幹細胞移植是目前已知唯一可以治癒此疾病的治療方式，經過比對，從儲存臍帶血的生技公司找到配對成功的臍帶血幹細胞，移植後，林小弟的血型從原本的B型變成O型，經過半年的追蹤，幾乎沒有排斥的情形，其體內也已具正常抵抗外來細菌能力的嗜中性白血球。
林爸爸說，先前有兩個兒子分別在民國82及88年一歲多時，因感冒住院後又一再感染，不到2週就過世，當時的醫學技術沒有現在發達，也不知道可能是慢性肉芽腫所致。
http://www.libertytimes.com.tw/2012/new/may/25/today-health3.htm
自由電子報─健康醫療
